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當(dāng)您的研究靈活性需求是從一個(gè)個(gè)平臺(tái)和一個(gè)個(gè)檢測(cè)試劑完成的，我們此刻可以為您提供單分子計(jì)數(shù)（SMC®）專利檢測(cè)技術(shù)，即通過(guò)SMCxPRO®平臺(tái)實(shí)現(xiàn)您感興趣的蛋白檢測(cè)，且檢測(cè)能力能達(dá)到femtogram/mL（飛克/毫升）級(jí)別。這種專利技術(shù)可以幫助您探索常規(guī)手段無(wú)法檢測(cè)的蛋白表達(dá)精準(zhǔn)定量，包括實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性表達(dá)水平的定量檢測(cè)。

工欲善其事，必先利其器。您的探索需求絕大部分程度取決于您的平臺(tái)檢測(cè)能力。當(dāng)您想成功實(shí)現(xiàn)檢測(cè)您的低豐度目標(biāo)蛋白時(shí)，需要依靠超高靈敏度檢測(cè)平臺(tái)來(lái)實(shí)現(xiàn)。

使用SMCxPRO®平臺(tái)可以完成已確認(rèn)的極低豐度的疾病相關(guān)生物標(biāo)志物的精確檢測(cè)，同時(shí)監(jiān)測(cè)蛋白濃度的微小表達(dá)差異。

同時(shí)使用該款快速，緊湊，低成本的儀器平臺(tái)，可以滿足您珍貴樣本的小體積用量來(lái)降低檢測(cè)成本和提高檢測(cè)效率，從而滿足科研或者藥物研發(fā)精確的檢測(cè)和拓寬探索開發(fā)能力。

?高靈敏度定量（fg/ml）

?快速分析：<1小時(shí)

?緊湊型設(shè)計(jì)：14" W x 16" H x 17.5" D

?基于微球偶聯(lián)型試劑（增強(qiáng)反應(yīng)效率）

?已超過(guò)600+的抗體對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)

SMC®技術(shù)：降低背景+增強(qiáng)信號(hào)
基于一款緊湊型設(shè)備，實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)超低豐度蛋白的能力，極大地拓寬您的檢測(cè)范圍。類似于ELASI技術(shù)的操作流程，單分子檢測(cè)技術(shù)（SMC®）可以實(shí)現(xiàn)最強(qiáng)的免疫檢測(cè)能力。通過(guò)組合獨(dú)特的洗脫步驟和超強(qiáng)的數(shù)字化單分子檢測(cè)步驟，SMC®單分子檢測(cè)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)一個(gè)完整體系中的高低豐度蛋白的精確定量檢測(cè)。

1. 改變了生物標(biāo)志物的傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)

肌鈣蛋白cTnl是心臟病領(lǐng)域經(jīng)典的生物標(biāo)志物。cTnl的檢測(cè)被用來(lái)判斷冠心病、心衰等心臟疾病的發(fā)生，同時(shí)也幫助醫(yī)生進(jìn)行預(yù)后評(píng)估。正常人血液無(wú)法通過(guò)ELISA有效測(cè)得cTnl指標(biāo)，因此一般認(rèn)為這種因子在正常人中并不存在。而SMC?技術(shù)通過(guò)基于磁珠孵育條件的單分子檢測(cè)，能夠?qū)崿F(xiàn)低至0.4pg/mL的檢測(cè)靈敏度。研究發(fā)現(xiàn)，在350例健康的男性和女性個(gè)體中，幾乎所有個(gè)體血液中的cTnl都可被精確檢測(cè)，并且99%個(gè)體的表達(dá)水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有檢測(cè)試劑盒都無(wú)法達(dá)到10pg/mL以下的檢測(cè)能力。大多數(shù)個(gè)體的實(shí)測(cè)值在1-2pg/mL之間，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了傳統(tǒng)方法的檢測(cè)范圍。

在一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)12年的連續(xù)研究中，cTnl的價(jià)值被徹底地重新定義。研究者在12年前檢測(cè)了正常個(gè)體的cTnl, 并且根據(jù)本底表達(dá)水平的差異將被測(cè)者分為4組。在隨后12年的臨床追蹤中，發(fā)現(xiàn)本底表達(dá)cTnl較高的個(gè)體傾向于較高的累積心臟病發(fā)病率，而本底表達(dá)豐度低于1.06pg/mL的個(gè)體12年后心臟病的累積發(fā)病率極低。研究揭示cTnl本底表達(dá)水平可影響多年后心臟病事件發(fā)病率。

2. 全新生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)

阿爾茨海默癥是嚴(yán)重的神經(jīng)疾病，全球有多達(dá)5000萬(wàn)阿爾茨海默癥患者。人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些重要的蛋白可能會(huì)參與到這種疾病，并且可以作為判斷疾病的重要標(biāo)志物。
尋找合適的生物標(biāo)志物用于早期診斷對(duì)于防治阿爾茨海默癥十分關(guān)鍵。Aβ蛋白造成的淀粉樣蛋白沉淀和tau蛋白造成神經(jīng)纖維纏結(jié)，會(huì)在最早出現(xiàn)認(rèn)知損失癥狀的10-15年前開始，這段時(shí)間也被稱為阿爾茨海默癥潛伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在這個(gè)時(shí)期盡早確認(rèn)疾病的出現(xiàn)，將為醫(yī)學(xué)干預(yù)和治療爭(zhēng)取非常寶貴的治療期。因此，要求有更好的生物標(biāo)志物能夠在早期進(jìn)行診斷。通過(guò)SMC?單分子免疫檢測(cè)平臺(tái)，研究者自主開發(fā)出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高靈敏度檢測(cè)技術(shù)，并且證實(shí)VILIP在阿爾茨海默癥造成的神經(jīng)細(xì)胞損失方面是非常有效的生物標(biāo)志物。

3. 助力全新單抗藥物開發(fā)

IL-13是重要的細(xì)胞炎癥因子，與IL-13信號(hào)通路相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)青壯年的哮喘很多是由于IL-13信號(hào)通路所造成，因而IL-13被認(rèn)為是一種很重要的成年哮喘誘發(fā)因素。
SMC?單分子免疫檢測(cè)平臺(tái)具備數(shù)倍乃至上百倍于高質(zhì)量ELISA檢測(cè)試劑盒的靈敏度，磁珠孵育系統(tǒng)達(dá)到了0.07pg/mL的超高檢測(cè)靈敏度，實(shí)現(xiàn)了所有個(gè)體本底表達(dá)水平的檢測(cè)，從而得到了血液中IL-13在治療條件下的完整變化數(shù)據(jù)，提供了關(guān)鍵的臨床證據(jù)。

4. 新蛋白藥物/治療方法的免疫原性檢

免疫原性指的是抗原激發(fā)免疫反應(yīng)的能力，也指抗原刺激機(jī)體后，機(jī)體免疫系統(tǒng)能形成抗體或致敏T淋巴細(xì)胞的特異性免疫反應(yīng)的能力。免疫原性很多情況下是對(duì)機(jī)體有利的，例如疫苗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。但是，在生物治療過(guò)程中，對(duì)治療性抗原（重組蛋白，單抗）的免疫反應(yīng)是非常不利的，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞因子釋放綜合癥cytokine release syndrome (CRS)，促炎癥因子在治療中被免疫細(xì)胞釋放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗藥性抗體產(chǎn)生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治療效果，對(duì)治療產(chǎn)生反作用。

SMC?其檢測(cè)靈敏度可達(dá)到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底細(xì)胞因子水平: 100% 可被檢測(cè)，提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量，并且可通過(guò)本底水平對(duì)樣品進(jìn)行分級(jí)。而其大動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍能力可滿足在CRS中炎癥反應(yīng)細(xì)胞因子劇烈變化，同時(shí)高通量的實(shí)驗(yàn)形式可檢測(cè)大量實(shí)驗(yàn)樣本，減小個(gè)體差異對(duì)結(jié)果的影響。